У Назара Курчака виявили рідкісну генетичну недугу — спинально-м’язеву атрофію (СМА). Вартість ліків — понад 2 мільйони доларів. Для сім’ї це нереальна сума, але чим більше людей долучаться до збору коштів, тим швидше можна буде вилікувати дитину.

Без лікування хворі на СМА приречені на ранню смерть, оскільки всі м’язи поступово атрофуються і будуть відмирати.

Золгенсма — найновіший унікальний препарат, який повністю припиняє розвиток СМА і вводиться як ін’єкція один раз в житті. Його вартість понад 2 млн доларів США. Ліки потрібно ввести до досягнення дитиною 2 років. Тож кошти потрібно зібрати якнайшвидше, адже хвороба прогресує.

Рідні, друзі, волонтери розпочали активний збір коштів, розповсюджуючи інформацію в соцмережах, ЗМІ, організовують і проводять благодійні акції. Адже кожна гривня, яку вдається зібрати, наближає мрію: врятувати життя Назара Курчака

РЕКВІЗИТИ ДЛЯ ДОПОМОГИ

ПриватБанк
5168 7451 1235 2007
К‌урчак Наталія Миколаївна (мама)

4149 4993 9230 4869

‌Курчак Наталія Миколаївна (мама)

‌‌ПриватБанк (долар США)
4149 4993 9387 5321

‌Курчак Наталія Миколаївна (мама)

‌‌Ощадбанк
4790 7299 3869 3728

‌КУРЧАК Наталія Миколаївна (мама)

Monobank
4441 1144 5506 1950

К‌урчак Наталія Миколаївна (мама)